コロナワクチンは、3回以上絶対に接種してはいけない！
ナカムラクリニック院長のブログより↓
〜抜粋〜
中村医師『東京理科大学の村上康文名誉教授は、昨年以下の実験を公表したことで一躍有名になった。
コロナワクチンをマウスに6回接種したところ、全滅してしまった。
6回打てば全滅するものを、現在日本政府は国民に対して、3回目を打て、さらに4回目を打て、と勧めている。
もちろん、人間で同じことが起こるとは限らない。
しかし「同じこと(＝全滅)が起こる可能性は低いから安心」などと言えないことは明らかだ。
死亡まで行かずとも、何らかの重篤な症状が起こるのではないか？そういう懸念を抱いて当然だろう。
村上教授は、早くからコロナワクチンの危険性に氣づき、警告の声を発していた数少ない学者の一人である。』
村上教授「去年ワクチン接種が始まったころから、mRNA型ワクチンの作用機序について本格的に調べ始めて、根本的に間違っていると確信した。
異物の遺伝子をヒトの細胞内に導入するから、スパイクを作る細胞自体を異物として認識してしまう。
方法論そのものが破綻している。
異物だと認識した細胞を攻撃するというのは自己免疫疾患そのもので、この治療には免疫を抑制する必要が出てくるが、このワクチンには制御性T細胞の活性化など、免疫を抑制する働きもあるから、接種後の死亡者はそれほど増えなかった。
『ワクチンによる重症化予防』が宣伝されているが、これもワクチンの免疫抑制作用によるものだ。
『ワクチン後遺症治療のためにワクチンを打ちましょう』というのも、一面的には本当で、これも免疫抑制作用のことを言っている。
免疫を抑えることで、感染を抑え、重症化を抑える。
しかし同時に、まさにこの同じ作用により、帯状疱疹が増え、結核が増え、いろんな病氣が増える。
癌の増加が懸念されていたが、実際急増している。
私はこうした話を政府関係者にずっとレクチャーしてきた。
去年の5月、ある政府高官に直接会って伝えた。メールも出した。絶対打たない方がいい、と。
すると本人は打たなかったが、それだけだった。
当時の日本政府は東京五輪に向けて『打て打てどんどん』の空氣で、「打つななんて、とても言えない」とのことだった。
当時、若い人は発症しても入院できない、という状況があって、あれでおびえて多くの人が打った。
結局、8割以上が打った。8割以上の国民が免疫抑制状態にあるということだ。
そこにきて今度はサル痘。
サル痘なんて、普通はかからない。だが、免疫抑制状態ではかかるリスクがある。
天然痘に対しては、ワクシニアウイルスの生ワクチンがすでに完成していて、国内にも備蓄がある。
それを接種すれば、ほぼ防げる。
ところが問題は、生ワクチンは免疫抑制状態の人に打ってはいけない、ということ。
ｍRNA型ワクチンを打たせて免疫を落とし、本来なら感染拡大するはずのないサル痘を流行させて、そこに生ワクチンを打つ。
大変なことになる。体内でワクシニアウイルスが増殖して、本当に病氣になってしまう。
「新型コロナウイルスは人工物だということは最近ではかなり有力視されるようになった。
陰謀論とかそういう話ではなくて、科学の話をしている。
分子生物学者の荒川先生や筑波大学の掛谷先生は論文を発表している。
遺伝子配列を調べることで、人工物である可能性が限りなく高いという結論に彼らは到達した。
当初の武漢型だけではなく、アルファ、デルタ、オミクロン。すべて人工物だと言っている。
例えば、オミクロンではスパイクだけに変異が集中している。こんなことは通常ならあり得ない。
ワクチンで誘導した抗体は、ウイルスのあらゆる場所に抗体ができるのではない。
スパイクに対して抗体を作っている。
中でも細胞の受容体に結合する部分に対する抗体は重要だが、変異株ではそこだけが変化している。
ある時期を境に一氣にワクチンが効かなくなったのは、それが一因だ。
実はコロナウイルスはゲノムサイズが小さいため変異型ウイルスは比較的簡単に作成可能だ。
2年前、コロナが流行りだしたとき、同僚と話していた。「これ、作ろうと思ったら作れるよねぇ」「うん、半年もあれば作れるな」みたいな。
半分冗談のように言っていたが、この2年間の経過を見れば、ストーリーができている。完璧に、できすぎている。
変異株がタイミングよく出てきて、コロナが終息の氣配を見せない。
新型コロナウイルスが人工物だということは、最初は単なる陰謀論だと思っていた。
でも、それは事実だった。
オミクロンをきっかけに、疑惑が確信に変わった。
それまでは私も騙されていた。あるいは少なくとも、確信がなかった。
だが、オミクロン株の遺伝子を見て、「こんなことは自然界ではあり得ない」と氣づいた。
遺伝子変異が一か所だけに集中していたのだ。
長い遺伝子には、本来あちこちランダムにミューテーション(変異)が入るはず。
ところがオミクロンはスパイクのRBD(受容体接合部)にだけ変異が集中している。
オミクロンでは他の変異株に見られる配列が一部除去されている。加えて変異が多い。
そのため、感染しても抗体ができない。
だから、オミクロンにかかった人は、またかかる。
免疫による“二度なし現象”をエスケープする操作が施されているのだ。
メッセンジャーRNA型ワクチンの大きな問題点は、免疫抑制のために、早くに抗体価が落ちることだ。
接種後抗体価は急激に上昇するが、一時的なもので、あっという間に下がる。
ワクチンを打った後では、免疫抑制が起こり、そのため、接種後にコロナにかかったとしても、ちゃんとした免疫ができない。
ワクチンを推進する人は、『みんながワクチンを打って集団免疫を達成しよう』などと言うが、当然不可能だ。
打てば打つほど、事態が悪化する。
一番やるべきことは、ワクチンを打たないで、みんなが感染することだった。
そうすれば今頃とっくに終息していた。
実際北朝鮮は誰もワクチン打ってないが、みんながかかり、集団免疫に到達した。
そもそも日本人は、集団免疫とまでは言えないが、古いタイプのコロナウイルスに対する細胞性免疫を持っていて、ある程度新型コロナにも強かった。
そう、感染させておけばよかった。
ところがそこにｍRNAワクチンを打って免疫を破壊し、本当にダメになってしまった。
よかれと思って打ったワクチンが、災厄を引き起こしてしまったわけだ。
すでに2回打った人は、今後1年何も打たないことだ。
ブースター接種をしなければ、免疫抑制は1年ほどで回復するようだ。
しかし、3回目以上の接種については、未踏の領域だ。
3回打ったり、4回打ったりした人は、免疫抑制が固定化されて、元に戻らないかもしれない。
だが、3回、4回打った人も大事なことはこれ以上接種しないことだ。
子供も打ってはいけない。
スパイクタンパク自体が毒物。
具体的にスパイクのどの部分に毒性があるかもわかっている。
リスクしかない。こんなワクチンを未来のある子供に打ってはいけない。
そもそも医療者は新薬に対して慎重でなくてはいけない。
今回のｍRNAワクチンには歴史がない。
モデルナ社は、ワクチンを作ったことさえない。今回が初めて作る新薬だ。いろんな意味で、先が読めない。
しかし、ある団体がワクチンを安全、安心だと喧伝し、接種を積極的に推進した。
私はこの団体から散々批判された。当然、厚労省の息がかかっている。
8割以上が接種した今、問題は、これからどうするか、だ。
副反応が、被害者が、これから山のように出る。
イギリスのデータによると、接種後5～8か月あたりに死亡者のピークが見られる。
ちょうど、ワクチンによる抗体の効果がきれる頃だ。免疫抑制の影響が顕著になるのだろう。
もう一つの問題は、ｍRNAワクチンによるスパイク産生だ。
スパイク産生細胞が免疫系に異物と認識されて破壊され、破壊された細胞から様々な細胞内成分が出て、これに対して免疫反応が起こる。
自己免疫疾患を訴える患者が山のように出てくる可能性を懸念している。
この現象は、実験的に簡単に確認できる。
普通、ヒトではヒトのタンパク質に対して抗体ができないし、マウスではマウスのタンパク質に対して抗体ができない。
しかし、細胞を破壊し、それを免疫増強剤と一緒に注入すると、免疫反応が起こり、抗体ができる。
ヒトタンパク、RNA、DNAなどに対して自己免疫を起こすようになる。膠原病そのものだ。
そう、今回のワクチンは大失敗だ。やる意味がなかった。打たないのが一番だった。
あえてすることがあるとすれば、重症化した人のケア。これだけだ。
重症化しやすいのは、たとえば、高齢者や免疫の弱い人。こういう人たちだけを守ればよかった。
しかも、若く健康な人を「ステイホーム」などと家に閉じこもらせる必要はまったくなかった。
ところが、そういう状況を一切考慮せず、全員にワクチンを推奨し、ほぼ全員が打ってしまった。
これは過去の話ではなく、現在進行形だ。
今からでも方針転換し、ワクチン接種事業の中止に踏み切るべきだ。
しかし、こういうことを言うと、「いや、コロナは恐ろしい病氣だ。コロナ後遺症で苦しむ人はいまだに多い」などと言われる。
なるほど確かに、私の周りにも髪が抜けたり、うつになったり、コロナ後遺症と思しき人がいた。
しかし、これらの症状は経時的に治る。
ワクチンを打たず、きちんと感染しきちんと回復する。これが最良の対策だ。
接種者の体内では、注入されたmRNAの指示に従ってスパイクタンパクが大量に合成される。
これは体内を循環するのはもちろん、膜に包まれた粒子状物質として体外に放出される。これがいわゆる、エクソソーム。
4か月かけて抗体が成熟するということは、スパイクが4か月存在するということだ。
最近では、この期間が9ヶ月に及ぶ可能性も示されている。
つまり、シェディングがいつまで続くかはわからないと言うこと。
推測だが、ワクチン後遺症の人では、ｍRNAが残っていてスパイクが延々産生されている人もいれば、そうじゃない人もいる。
本来普通のｍRNAでは体内であっという間に分解されるが、ウリジンを1メチルシュードウリジンに変えることで、体内で1か月は残存する。
具体的にどれくらい体内に残るのか、ぜひその実験がしたいのだが、ワクチンが手に入らない。
ファイザー社に「バイアルをゆずって」と言おうかと思った。
製薬会社に「研究のために貴社の商品を使いたい」と言えば、もらえるのが普通だ。
昔、ある製薬企業から抗体を研究用にもらったことがある。その際、製薬会社と一筆かわす。
その契約には、「研究の発表前に、必ず連絡をするように」という一文がある。
ということは、「こういう実験データが出たから、このワクチンやっぱりとんでもないね」という研究なら、当然「発表するな」となる。そんな実験なら、やるだけ無駄だ。
コロナの次はサル痘だと、すでに多くの人が予感していると思う。
サル痘が流行し始めれば、政府はまた「ワクチンを打て」と言い始めるだろう。
実は日本政府は2007年に5700万本の天然痘ワクチンを作っていて、それをある場所にストックしている。
ところがそれは生ワクチン。
「免疫機能が低下した人に生ワクチンを接種してはいけない」と、どんな教科書にも書いてある。
ｍRNAワクチンを8割方打った国民にこのワクチンを打つのは、恐らく相当のリスクがある。
そして多くの人が病氣になる。
そうすると、「このワクチンは打てない」となって、備蓄の5700万本が無駄になる。
さて、どうしようか、というときに登場するのが、ｍRNA型のサル痘ワクチンか、あるいは、コンポーネント型のワクチンだ。
サル痘パンデミックが今後どのように進んでいくかのシミュレーションをNTIという組織が2021年に公表した。
今のところ、ほぼこれに沿って事態が進行している。
『来年の1月に新しいタイプが登場し、ワクチンが有効ではない』と書いてある。
コロナもそうだったが、すべて計画通りなのかもしれない。
何らかのウイルスに感染したとする。
サル痘のようなウイルスではだいたい100種類のタンパクがあって、あらゆるタンパクに細胞性免疫ができる。
おかげで、このウイルスには二度とかからない。これが二度なし現象だ。
いろいろな変異型を中和できる抗体を作るために、ニワトリを免疫するプロジェクトを実施してきた。
ニワトリというところがポイント。
ヒトやマウスで免疫して作った抗体は、ウイルスが変異していくと効かなくなる。
ところがニワトリは生物種として離れているので、ヒト抗体ではできない部分のタンパク抗体ができる。
ヒトで抗体が作られやすい場所を変えられたとしても、ニワトリ抗体はできる。
オミクロンでは効かないヒト抗体も、ニワトリ抗体だと有効だ。もちろん、武漢型、アルファ、デルタ、すべて有効だ。
昨年夏このニワトリ抗体の大量生産のめどが立ったため、メディアを集めて発表会をした。
このときにはニワトリ抗体同様に変異の影響を受けないACE2受容体の抗体ができたことも話した。
そのときに、つい余計なことを言ってしまった。「マウスを6回、7回と免疫するうちに、全個体が死んだ」と。
他にも、スパイクタンパク自身が有毒だということや、下手にワクチンを打つとADEが起こることを伝えた。
メジャーなマスコミの前でこのような情報を発信したのは私が初めてだった。
メディアはニワトリ抗体やACE２受容体に対する抗体そっちのけで、この発言を大きく取り上げた。
特に、同じ抗原で複数回免疫すると、6回くらいでバタバタと死に始めて7回時点で全滅したという実験事実は、多くの人に衝撃を与えたようで、海外ニュースにもなった。
こういう研究は、論文になりにくい。
ある処置を施すことで生存率が上がる、という研究なら論文にしやすいのだが、個体が全滅したというのは、「やり方が悪いんだろう」とか批判されかねない。
私としては、特にショッキングなことを言ったとは思わない。
ワクチンを繰り返すと効かなくなるし、ADEを誘発するという、至極もっともな話をしたつもりだ。
さらに、スパイク自体が有毒なのだから、政府はもう一度ワクチン政策について再考して欲しい。
学者として、研究知見を踏まえたごく当たり前の提言だ。
しかし私は、この発言をしたことで、大いに批判を受けた。
私の言説を全否定した記事が大々的に拡散された。
私の発言には、すべて根拠となる論文がある。しかし誰もそういう論文の存在を知らなかった。
スパイクに毒性があることもワクチンでADEが起きることも、多分私が最初に伝えた。そのせいで叩かれた。
こうして、リスクを訴えたにもかかわらず、ワクチン接種事業にブレーキがかからなかった。
その結果、多くの人が亡くなった。
公式には1700人ほどだが、実際には万単位で亡くなっていると思う。
普通なら10人以上も亡くなれば大薬害である。
私の身の回りでも突然死の話を聞くようになった。不審死なので警察が来る。
最初にされる質問が「ワクチン打ちましたか？」「いつ打ちましたか？」だ。現場の人は皆、知っているんだと思う。」
中村医師「すでに世界では30億人が接種した。
いまさら「打つな」と言っても、もはや仕方ないかもしれない。
それでも、何か救える方法を、ということで、村上教授は変異型に強い中和抗体を大量に作ろうとした。
教授によれば、このニワトリ抗体の実用化は国内外で進められているとのこと。
村上教授が開発に携わった抗体スプレー。
個人的には、シェディング対策の切り札になると思っている。
シェディングに悩む身近な人2名にプレゼントしたところ、「確かに楽になった」との感想を得た。
村上教授は最近、東北有志医師の会と協力して動画を二つ発表している。
ぜひそちらをご覧になってください。」
＜抜粋終わり＞
村上教授は、非常に重要なことを話されています。
3回以上の接種をお考えの方には、是非読んでいただいて、接種を思いとどまってもらいましょう。
ステキなカフェ
3人目の孫誕生に、たくさんのお祝いメッセージをいただき、本当にありがとうございました💓
めっちゃ嬉しかったです。
昨日は、お友達と富士山の周りを一周して来たのですが、途中でとてもステキなカフェに立ち寄りました！
CAFE DE 凛（りん）↓
癒されるステキな空間↓
かぼちゃのミルフィーユが、まいう〜💕
野鳥がしょっちゅう遊びに来ていました↓
コーヒーもケーキも美味しいし、是非また行きたいですぅ〜💓
もふもふ動画@tyomateee2
届きそうで届かないレッサーパンダが可愛すぎる… https://t.co/DVbOzvsqgq
2022年08月21日 22:10
Fifty Shades of Whey@davenewworld_2
This 3D chalk art is amazing https://t.co/zI40YKgyzL
2022年08月22日 02:42
世界の動物図鑑@スマホケース販売中@jamafra1243
白いキリンが捉えられたhttps://t.co/CW20azFfNj
2022年08月22日 05:39
草ッターwwwww@kusatta_www
世界一ハードな散歩wwww https://t.co/wI5kIr92nl
2022年08月23日 12:09
もふもふ動画@tyomateee2
ボール遊びの熱心な見物人が可愛い https://t.co/5FXODS5C6X
2022年08月23日 21:00